规划设计高能源容重充电电芯是自动小汽车和智力电力部门等长续航里程和大数量储热网络模式的长久追逐受众。锂金属材质氟基充电电芯才可以利用多自动化转意和高金属电极电位的更换响应，兼具实现了高能源容重储热的个人能力（策略上取决于1000Wh/kg 和1800 Wh/L）；相较分子式更换型锂硫和锂氧充电电芯，才可以更稳地解决由响应限域难处带来的正极活力性物亏损和负极副响应滋长等间题。既使，这对锂-氟更换网络模式，钝化性的氟化锂（LiF）在响应整个过程中不易的坚持成功激活而在金属电极表面层不平滑积累，致使嚴重的的电压极化和体积衰减。
应对锂-氟多相转为想法要面对的体力学迟减轻可逆性性不佳的薄弱环节，全球学科院沪硅酸盐分析所分析员李驰麟组织强调半个种新颖的固液氟转为共识长效机制，在醚类钛电极液中带来阴铁正离子肾上腺素受体生成剂，催进钝化相LiF的解离并在多相想法表面处建立液体化的氟铁正离子配位中间的体，从而在LiF和Fe基物两色相间营造快捷的固液氟输送“工作区”。各种固液氟输送共识长效机制可躲开的艰难的固固转为原则，加快了锂-氟多相转为想法的体力学，刺激了大体积和高激光量速率的重金属氟基干电池的经久耐用运转。
三（五氟苯基）硼烷（TPFPB）当做一项阴铁阴亚铁离子蛋白激酶，其缺光自动化硼核心对富光自动化氟铁阴亚铁离子展现什么出強大的能吸的引力，会以1:1的摩尔匹配LiF确定配位解离并明显缩减解离能，转为成溶液化的[TPFPB-F]-配体并发布自主的Li+。核磁共鸣谱图證明了TPFPB当做氟铁阴亚铁离子蛋白激酶会到位从固相LiF向溶液化[TPFPB-F]-的氟工作状态转为。面对锂驱动下载的Fe-F更换成成体制，解离出的F-可以在逆更换成成具体步骤中与Fe基物相根据而还原成Fe-F空间结构的特征母相。凭借该固液氟视频传输“通畅”，纠正了本来凹凸不平的固固学习模式，缩减了LiF-Fe体制的不良反应能垒，从冲运动学上有利于促进了Li-F空间结构的特征向Fe-F空间结构的特征的氟基亚晶格逆更换成成。
不但，该管理团队开发建设建设出一款热致氧自夹杂着的构成调优步骤，依据水合氟化铁前轮驱动体在热致分析下的持续羟基化/去羟基化成用，能够得到有两种铁氧氟化物正极FeO0.3F1.7和FeO0.7F1.3。铁氟本征构成的晶格氧夹杂着，不光可进行光电子发送核心的渗透性，另一方面可调优氟基构成的相转变成路线，在转变成反馈的过程 中添加岩盐构成首次母相而可以三倍电流值范畴内的构成互转层次。回报于便利的固液氟发送“渠道”和调优的相转变成路线，转变成型金属制氟基充电进行了动能成热效率问题的冲刺（~80%），包括长间歇中高比存储空间（~500 mAh/g）的耐久增加。FeO0.3F1.7和FeO0.7F1.5分钟别在220和4300 W/kg的热效率体积体积下，相互之间相匹配的动能体积体积可以达到1100 Wh/kg和700 Wh/kg。固液氟转变成机能为高动能体积体积转变成型氟基充电指标体系的开发建设建设具备了有效地策略。
李驰麟人员努力于塑料氟基微型蓄电池充电研发，初期已进行调节管控Fe-F基元的拓扑结构布置形式的开发出一产品开框架结构氟化铁正极板材，指出了氟基催化氧化的理论依据（ACS Nano 13, 2490-2500, 2019；Adv. Funct. Mater. 31, 2009133, 2021）、氟基固定微型蓄电池充电和氟系固定钛电极质的搭建和方案放向（Nat. Commun. 11, 3716, 2020；ACS Energy Lett. 5, 1167-1176, 2020；Sci. Bull. 66, 694-707, 2021；Energy Storage Mater. 41, 436-447, 2021；Energy Storage Mater. 28, 37-46, 2020；Energy Storage Mater. 31, 87-94, 2020）与塑料负极的非消耗量型氟化介质接面调节管控策略性（Energy Environ. Sci. 2021, 14, 3621-3631）。
一些作品展现在Science Advances上。调查运转有各国突出开发准备、各国理所当然有效基金投资、成都市有效技术设备理事会会等的适配。
阴化合物多巴胺受体TPFPB辅佐建立固液氟车道的定性定量分析定量分析
热致氧自掺入制法铁氧氟化物的步骤举手图，甚至铁氧氟化物正极的相应用不可逆性
固液“氟工作区”推动FeO0.3F1.7和FeO0.7F1.3正极转化成影响的化学上的耐磨性评估报告
（因素：郑州硅酸盐理论研所）